先天性黑色素沉着病(太田病)

作者:角膜及眼表中心 时间:2012-02-13 点击数:
先天性黑色素沉着病(太田病)

 
   (一)概述
   是一种先天性疾病,发病率1/2 500,常见于黑人和亚洲人群。10%患眼可出现继发性青光眼。少数患者有恶变可能,恶性黑色素瘤可发生于皮肤、结膜、葡萄膜或眼眶。

   (二)诊断标准
   1、眼部表现为正常结膜下浅层巩膜的蓝灰色色素斑,不可移动。患者可有虹膜和脉络膜的色素沉着(图4 -86)。
   2、约半数的眼黑色素沉着病患者有单侧皮肤黑色素沉着,色素分布于三叉神经、第二支支配的眼周皮肤。


  
    (三)处理原则

   一般无需治疗。但应定期随访,观察有无青光眼和恶性变发生。

   (四)治愈标准
   巩膜色素斑不能完全治愈。